1.5
Historia de las Plantas Terrestres
La historia de las plantas
se puede dividir en tres etapas:
-
Abiogénesis y niveles
previos de la vida probiontes: El camino hasta la formación
de células.
-
El camino desde los organismos
unicelulares hasta las plantas terrestres más antiguas
(niveles I a IV).
-
El camino desde las plantas
terrestres primitivas hasta las actuales (niveles V a X).
1.5.1 Evolución
hasta las primeras células (Abiogénesis y Probiontes)
Como máximo, se puede
estimar el tiempo mínimo que tiene que haber transcurrido
desde el comienzo de la abiogénesis. Según los restos
encontrados en cuarcitas sudafricanas, hace más de tres mil
millones de años ya existían unicelulares Archaeosphaeroides.
La abiogénesis tuvo que ocurrir antes, cuando la superficie
terrestre se enfrió y se solidificó. Es posible calcular
el tiempo en que se sitúa la abiogénesis entre un
tiempo máximo a partir de los treinta mil millones de años,
que Weizsäcker (1948) calculó para la via láctea,
debido a que la fuente atómica de la energía del sol,
como máximo alcanza este tiempo y 6000 millones de años,
calculados a partir de los meteoritos caídos sobre la tierra.
Posiblemente el camino desde lo completamente inanimado, hasta la
aparición de una célula fué más largo
y complejo, que el paso desde una célula hasta los organismos
actuales, con esta idea Zimmermann, (1976) señaló
que la abiogénesis ocurrió hace siete u ocho mil millones
de años.
1.5.2
Probiontes (Estadios previos a la vida)
Probablemente la abiogénesis transcurrió
a través de un periodo muy prolongado y a través de
varios niveles. Una reconstrucción del fenómeno, mediante
experimentos con modelos y los niveles de organización en
determinados niveles constituyen hitos indicadores en el camino
hacia las células.
Fig 1.4 Ilustración comparativa de un protobionte
hipotético y una bacteria moderna.
1º Nivel: Formación
de combinaciones orgánicas sencillas
De acuerdo con los experimentos de Pflüger (1875), Baly (1928)
y Oparin (1947) hay diversas posibilidades. Los experimentos de
Miller (1953) señalan que la acción de unas descargas
eléctricas durante varios días sobre una mezcla de
H2, NH3, CH4 y H2O,
como la que debió ocurrir en la tierra inanimada, produjo
la formación de aminoácidos, y su variedad incrementó
por adición de CO, CO2 y SH2 al sistema.
Es posible que la misma vía, haya sido el origen de la formación
de sustancias orgánicas básicas: azúcares (ribosa
y deoxiribosa), purina, pirimidina.
2º Nivel: Reunión de combinaciones orgánicas
simples para formar otras más complejas
Es probable que en las condiciones que existieron en la tierra inanimada,
la reunión de aminoácidos condujera a la formación
de polipéptidos similares a proteínas; usando la técnica
de destilación seca en el laboratorio, Ponnameruma y col.,
(1963) y Fox y col., (1965) obtuvieron proteínas hasta con
100 aminoácidos. Por otra parte la irradiación de
sustancias orgánicas como benzaldehidos y pirroles en poca
cantidad de agua, produjo porfirinas que por adición de fosfato
se transformaron en nucleótidos.
3º Nivel: Coloides
Este nivel es fundamental en el camino hacia las estructuras vivas
porque los coloides reúnen las características de
las estructuras plasmáticas. A él se llegó
con moléculas grandes similares a las que conforman los cuerpos
albuminóideos o las nucleoproteínas.
4º Nivel: Formas con capacidad de reproducción
idéntica (duplicarse)
Los ácidos nucleícos ADN y ARN tienen capacidad de
autoduplicarse en los virus, bacterias, núcleos celulares
de los organismos y extracelularmente en tubos de ensayo. En experimentos
con modelos que imitan las condiciones que debieron existir en los
mares primitivos durante la época probionte se ha logrado
formar estas moléculas, incluso se obtuvieron cadenas ramificadas
de ácidos nucleícos, parecidas al mARN; sin embargo
la auto-duplicación era muy lenta por carencia de la enzimas
específicas como la replicasa.
Por otra parte, el ADN de las formas autoduplicantes, constituye
el molde para la variación por mutaciones, causadas por cambios
en la secuencia de nucleótidos. Actualmente es posible desencadenar
mutaciones experimentales similares a las que se ocurrieron en la
tierra primitiva.
La diversidad de tamaño de los ácidos nucleícos
constituye un modelo para la variación posterior en los niveles
de probiontes. El análisis del origen de estas modificaciones,
permite suponer que los fenómenos de selección han
sido importantes desde esa época. El progreso hacia las formas
vivas solo fué posible cuando lo permitieron esos procesos
de selección.
5º Nivel: Formas de tipo virus
Los virus actuales presentan gran diversidad y en su mayor parte
están conformados por ácidos nucleicos. Aunque las
relaciones entre los virus y la abiogénesis es altamente
controvertida, estos fueron considerados en una posición
intermedia entre lo inanimado y lo vivo. Por su naturaleza patógena,
los virus dependen de otros organismos y sus propiedades actuales
solo pudieron adquirise después de la aparición de
otros organismos, pero no se excluye que los virus actuales representan
en algunos de sus caracteres a los modelos de niveles de probiontes.
En resumen, la moderna teoria de la abiogénesis, las primeras
"cosas vivas" serían más simples que una
protobacteria, o una preprotobacteria, serían los llamados
protobiontes por Oparin o progenote por Woese; una o más
moléculas simples con máximo 30 a 40 subunidades de
longitud, las cuales evolucionaron posteriormente en sistemas autoreplicantes
más cooperativos y finalmente en organismos simples.
1.5.3
La vida vegetal se inicia en el Precámbrico
El precámbrico se puede
dividir en dos fases:
a. Antigua: Hace más de tres billones de
años donde predominan los fósiles más antiguos
de un organismo de naturaleza vegetal, el mejor conocido es el de
Archaeosphaeroides descubierto en el Hornstein Sudafricano hace
3.2 billones de años simultaneaménte con restos de
clorofila (fitano y pristano). Sin embargo ha sido imposible determinar
el grupo vegetal al que pertenecen pero es probable que su estructura
celular fuese muy simple, posiblemente tendrían rasgos que
las hicieran similares a las cianofíceas actuales (anucleadas).
Un rasgo importante, de este grupo es su notable capacidad para
tolerar y resistir temperaturas de 100ºC.
b. Posterior: En estratos posteriores del Precámbrico,
conocidos como Algonquino, hace unos 2 billones de años aparecen
formas filamentosas o granulosas.
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Fig. 1.5.
A. Diagrama de Archaeosphaeroides, organismo unicelular.
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B. Esquema de algas filamentosas del Precámbrico |
C. Diagrama de organismos unicelulares formando
un agregado, con paredes relativamente gruesas. |
Pero en este periodo de
pueden distinguir tres tipos de organización:
-
Formas unicelulares estrictas.
-
Tejidos unidos por paredes
celulares comunes, con dirección de crecimiento constante
que condujo a la apariciòn de un filamento.
-
Arreglos celulares, carentes
de polaridad. Formas que se dividen y crecen en todas las direcciones.
Sus células unidas debilmente entre sì.
Del metabolismo de esos organismos
primitivos, solo se sabe que contenían pristano y fitano,
compuestos que demuestran un considerable nivel de organización,
y que su proceso de alimentación era complicado. La capacidad
de combinar la unión de los tejidos con con ejes de polaridad
establecidos sucedió más tarde en el Paleozoico.
En el precámbrico se han encontrado dos tipos de formas
- Unicelulares o filamentosas aisladas.
- Concreciones calcáreas (estromatolitos), parecidas a las
cianofíceas actuales.
En resumen, desde el precámbrico, han existido dos grandes
grupos de organismos de acuerdo con el árbol genealógico
de la figura. El reino de los organismos anucleados (Anucleobionta)
como bacterias y cianofíceas y el reino de los organismos
nucleados (Nucleobionta) como animales y vegetales típicos.
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Fig. 1.6. (A)
Célula bacterial fosilizada, similar a las encontradas
en antiguas rocas (3.5 billones de años) australianas
y de sur Africa. 2000 millones de años antes de encontrar
los primeros fósiles de eucariotes. Las evidencias
químicas sugieren que la FS se inició hace
unos 3500 millones de años. Tomado de Moore, et al.
1995.
(B) Psilotum, la planta vascular moderna más
simple. Ramificación dicótoma, esporangios
terminales y tejidos vasculares simples. No tiene raíces
ni hojas. Tomado de Moore, et al. 1995.
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