CLONACIÓN

 

CLONACIÓN

Principio éticos y el uso de embriones humanos en investigación

Uno de los mayores errores morales de nuestra era es asignar valor moral sobre la base de la valoración por parte de otros individuos. El argumento "x tiene valor si x es valorado por alguien" es indigno. Así podemos seguir con el valor de los esclavos, o con el valor de las mujeres asignado por los hombres en ciertas culturas, o el valor de los niños frente a las niñas en China, para justificar infanticidios selectivos, etc. El hecho de que una cultura haga o crea algo no le da automáticamente a esto valor moral.
Hace tiempo se discute acerca del uso de embriones humanos en la investigación presentándose diversos argumentos a favor y en contra. Para Courtney Campbell la ciencia sin humanidad y la política sin filosofía parece la receta ideal para lograr gazpachos morales incrustados en maravillas tecnológicas. Los investigadores verán en el embrión humano no una entidad con interés y valor intrínseco, sino un ente dotado de posibilidades para los intereses y objetivos y utilidades científico-comerciales.


McGee y Caplan (1999)dicen que incluso si se concede humanidad y personeidad al embrión, su destrucción para células madre se justifica porque esta investigación promete eliminar gran sufrimiento. "El imperativo moral de la compasión nos obliga a la investigación con células madre embrionarias". En este caso el tema central moral tiene que ver "con los criterios para sacrificios morales de vidas humanas". ¿Cuándo es permisible sacrificar una vida humana al servicio del bien común? Para McGee y Caplan "no hay necesidad más obvia ni menos compulsiva que el sufrimiento de la mitad del mundo a manos de enfermedades miserables".


Necesitamos urgentemente algún tipo de acuerdo ético y legal para establecer de una vez una línea divisoria a partir de la cual el ser humano en desarrollo adquiera irreversiblemente estatuto merecedor de protección. Si seguimos enredados en criterios "extrinsecistas", quizá no nos quede más remedio que ser consecuentes y adscribirnos a las polémicas posturas del biotecista australiano Peter Singer, que justifica el infanticidio porque el niño aún no ha adquirido nivel psicológico de persona y carecería por tanto de intereses y derechos. La insistencia en adscribir valor moral a lo humano en función de su contexto y de valores externos adjudicados por otras personas no puede conducir más que a inseguridad legal, y en última instancia a una sociedad que sólo protege a aquellos que pueden levantar su voz o que puedan decir de sí mismos que son personas.


Pienso que sin necesidad de volver al esencialismo aristotélico, cabe seguir la reflexión sobre los fundamentos de la dignidad humana para aclarar el estatuto moral de las fases prenatales y neonatales del ser humano . Por otro lado, Javier Gafo, en su voto particular presentado como Anexo III.2 al Informe de la CNRHA, muestra su preocupación por el hecho de que la tendencia a aprobar la destrucción de embriones o su uso en experimentación "puedan significar una creciente depreciación de esa incipiente realidad humana y una progresiva ampliación de los límites que legitimen el recurso a la experimentación con fines científicos en embriones en etapas ulteriores de desarrollo" (p. 107).

TEMA DE FORO:

Un informe de 1994 del panel sobre investigación en embriones humanos del NIH no concede estatuto moral significativo al embrión; sin embargo señalan que éste se debe considerar como una forma de desarrollo humano, la cual merece respeto especial y por lo tanto se deben establecer restricciones en la investigación. De esta consideración se desprende que los valores simbólicos son personales y variables y no ejercen obligaciones morales absolutas. Por esta razón el subordinar a los embriones humanos a objetivos de investigación no violaría deberes éticos; bajo la premisa de que " los embriones que están dedicados a la investigación están hechos para ser sacrificados, es decir " el fin justifica los medios".
Las personas que están a favor de la investigación con embriones humanos no han argumentado que estemos en un caso de necesidad estratégica, para mostrar que el progreso no se puede hacer, ni siquiera más lentamente, sin eliminar embriones.

Invocar la "necesidad moral" nos compromete nada menos que a erradicar todo tipo de enfermedades horribles. Y con ello, la "urgencia" se hace permanente, e igualmente se hace ineludible el sacrificio de vidas humanas al servicio del bien común. La dignidad humana exige una mayor valoración de los embriones, un rechazo a la mercantilización de la vida y la reproducción, poner límites a las presiones del mercado sobre los valores sociales y culturales y de manera coherente desarrollar legislaciones que afecten los valores éticos considerados en la investigación tanto en el sector público como en el privado.
Si lo único que cuenta es la autonomía individual, no contrapesada por responsabilidad social ni criterios de justicia y bien común, no habrá impedimentos legales para una variedad de prácticas:

Selección de embriones por rasgos triviales
Manipulación genética de embriones
Clonación reproductiva
Partenogénesis
  • ¿Se crearán mercados libres u ocultos de embriones y células madre?.
  • ¿Cómo se pretende dejar cándidamente a la buena voluntad de las empresas su propia regulación, ante las fuertes apuestas económicas en juego?
  • ¿se crearan Incentivos a embriones sobrantes?
  • ¿Incentivos a crear embriones para investigar?
  • ¿Presiones más o menos sutiles a las mujeres?
  • ¿Mercados "negros" con mujeres en el Tercer Mundo?
  • Evidentemente, aquí entramos en otro universo moral, ya que al menos hay que evaluar la legitimidad de traer al mundo individuos predeterminados en su constitución genética y de modos nada convencionales. ¿Se respetan derechos humanos básicos? ¿Atentamos a la dignidad de las personas?
    ¿La investigación que se propone, como por ejemplo la de infertilidad, justifica esa alta prioridad moral, por encima de la de los embriones?
  • El imperativo científico del progreso tiende a pasar por encima de preocupaciones morales o no morales. ¿Solo nos queda adaptarnos?


¿Un protocolo universal para clonación reproductiva?

El grupo de Wakayama, en el artículo reciente que informa sobre clonación de ratones a partir de núcleos de células madre, propone un posible esquema que permitiría la clonación ilimitada a partir de casi cualquier célula del organismo (al menos en esta especie) [22]:

  1. Transferencia por microinyección de un núcleo de célula somática a un óvulo enucleado.
  2. Se dejaría desarrollar el embrión in vitro hasta una fase previa a la de implantación.
  3. A partir de las células de la masa interna del blastocisto se pueden establecer cultivos estables (inmortales) de células madre (ES). Todas esas células contendrían el mismo genoma nuclear que el individuo donante, genoma que quedaría de esta forma "inmortalizado".
  4. Las células madre pueden servir a su vez para:
    1. Terapias celulares
    2. Clonación reproductiva
    3. Manipulación genética: se podrían generar ratones mutantes, incluso en homozigosis, en una sola generación, sin pasar por la generación intermedia de quimeras. Ello permitiría analizar las funciones complejas que dependen de varios genes.
    4. Combinación de 2) y 3) para producir individuos clónicos transgénicos.

La posibilidad teórica que ha llamado más la atención recientemente es la transferencia de núcleos somáticos del paciente a óvulos enucleados. Las desprogramación y reprogramación del núcleo seguiría en sus primeras fases la lógica a lo Dolly: se obtendría un zigoto y embrión artificial. Al llegar a la fase de blastocisto, se obtienen células de la masa celular interna (con lo que se destruye el embrión), y se cultivan en placa de Petri, obteniéndose células madre (ES) con la información genética nuclear del donante. Finalmente, las ES serían tratadas para diferenciarse a distintos tipos celulares:

Neuronas dopaminérgicas en el tratamiento de Parkinson
Células beta del páncreas para diabéticos
Hepatocitos para pacientes con cirrosis hepática.

En resumen, esta es la idea de lo que se ha dado en llamar "clonación terapéutica": el uso de células clonadas a partir del propio paciente para la realización de autotrasplantes sin problemas de rechazo inmunológico.
En el esquema anterior queda claro que estamos ante una técnica de "doble uso", ya que el embrión artificial obtenido, transferido a un útero preparado, podría eventualmente originar un ser humano completo, en cuyo caso estaríamos ante una clonación reproductiva verdadera.


Fuentes: Comisión Europea, Dirección general de Investigación, 2002 y Current Biology 11: R414, con elaboración propia

País Situación legal actual y debates ante la opinión pública ¿Existen proyectos de nuevos marcos legales?
Alemania Prohibida por la Ley de Protección de Embrión (1990)

El DFB, principal organismo de financiación pública de investigación biomédica recomendó (mayo 2001) que se permitiera investigación con ES.

Creación del Consejo Nacional de Ética, que está abordando estos temas (mayo 2001).

El Bundestag decidió (30-1-2002) permitir la importación de células madre embrionarias para investigación, bajo controles rigurosos

Australia Permitida investigaciones con embriones, incluyendo la creación de embriones para investigación.  
Austria Prohibida la investigación con embriones. No se crean embriones sobrantes.  
Bélgica No hay legislación específica sobre la investigación en embriones humanos.

Actualmente se está debatiendo un proyecto de ley gubernamental

Canada No legislación. El MRC financia estudios sobre embriones sobrantes hasta 17 días. Creación de embriones para investigación.

Proyecto de ley que autorizaría estudios con ES derivadas de embriones sobrantes, pero prohibiría la creación de embriones para investigación, incluida la clonación terapéutica

Dinamarca

Prohibida. Embriones sobrantes de FIV se destruyen enseguida.

La Ley sobre reproducción asistida sólo permite investigación para mejorar las técnicas de fertilización in vitro y el diagnóstico preimplantatorio

El Ministro de Sanidad está preparando una revisión de la legislación
España

La Ley 38/1988 sólo permite investigación con embriones "no viables" sobrantes de FIV, de hasta 14 días. En embriones viables sólo se permite intervenciones diagnósticas y preventivas para beneficio del embrión.

El 2º informe de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha recomendado al Gobierno que permita la investigación con embriones "sobrantes" bajo ciertas condiciones. El Gobierno no ha dado ningún paso, pero tampoco está permitiendo un debate social y parlamentario

Estados Unidos

No financiación federal sobre embriones. Reciente aprobación de uso de líneas de células madre ya generadas, pero no al empleo de dinero público para derivar nuevas líneas ni para usar embriones en investigación.


Libertad en el sector privado. Algunos estados tienen regulaciones restrictivas, y otros la permiten hasta el día 14.

Grupos de presión a favor de la clonación terapéutica:

"Coalición para el avance de la investigación Médica", formada por American Society for Cell Biology, Juvenile Diabetes Foundation, Universida de Harvard, etc.


Carta de 80 premios Nobel al Presidente Bush

Francia La Ley de 1994 prohíbe la investigación no terapéutica sobre embriones. Permitida la investigación con blastómeros de hasta 14 días, pero no la investigación que suponga su destrucción.

Consejo de Estado: recomendación para que se permita investigar en células madre con embriones sobrantes. Similar propuesta del CCNE (Comité Consultivo Nacional de Ética)

Holanda Investigación sobre embriones sobrantes. Moratoria sobre creación de embriones.

Proyecto de Ley presentado al Parlamento en 2000. Nueva legislación para regular la investigación con embriones y células madre

Irlanda No hay legislación específica, pero la Constitución (1937, reformada en 1983) protege al embrión desde el inicio.

No se está preparando nueva legislación. Pero un Comité sobre Reproducción Asistida está tratando el tema de las células madre y emitirá un informe en 2002

Italia No hay legislación.

Se está preparando un proyecto de ley sobre fertilización asistida

Japón Ley del Parlamento (noviembre 2000) que autoriza investigación con embriones sobrantes de FIV y la creación de embriones por clonación (transferencia de núcleo som.)  
Noruega Prohibida  
Reino Unido

Ley HFEA (1990), que aceptó parte del Informe Warnock, permite investigar con embriones para los siguientes objetivos:

  • Avances en tratamiento de infertilidad
  • Avances sobre causas de enfermedades congénitas
  • Avances sobre causas de abortos espontáneos
  • Desarrollo de nuevas técnicas anticonceptivas
  • Métodos para diagnosticar en embriones enfermedades genéticas
  • Además, permitida creación de embriones para investigación. Límite 14 días
Informe del Nuffield Council on Bioethics
Nuevas Regulaciones (2001) sobre Fertilización Humana y Embriología (propósitos de investigación): ampliación de objetivos de investigación respecto de la Ley de 1990:

Aumentar conocimiento sobre el desarrollo de embriones


Incrementar conocimiento sobre enfermedades severas


Aplicar tal conocimiento al desarrollo de tratamientos

En la práctica esto significa la aprobación de la clonación terapéutica. Convalidación en el Parlamento en 2002.

Suecia

Ley 1991. Investigación con embriones sobrantes hasta el día 14.

Tras cierta discusión, acuerdo de que esta ley también permite investigar sobre células madre (nueva interpretación de la Ley).

No se permite la clonación terapéutica.

Prohibida la venta de material biológico humano.

Están en marcha discusiones.

Más acerca del tema en:


"Cloned pigs produced by nuclear transfer from adult somatic cells", Nature 407: 86-90).

T. Wakayama, A.C.F. Perry, T. Zuccotti, K.R. Johnson, R. Yanagimachi (1998): "Full-term development of mice from enucleated oocytes injected with cumulus cell nuclei", Nature 394: 369-374.

T. Wakayama, I. Rodríguez, A.C.F. Perry, R. Yanagimachi, P. Mombaerts (1999): "Mice cloned from embryonic stem cells", Proceedings of the National Academy of Sciences 96: 14984-14989.

P. R. Gindoff (1998): "Clonación por separación embrionaria", En las fronteras de la vida: ciencia y ética de la clonación, Fundación Ciencias de la Salud, Ediciones Doce Calles, Madrid, pp. 52-61.

A.W. Chan, T. Dominko, C.M. Luetjens, E. Neuber, C. Martinovich, L. Hewitson, C.R. Simerly, G.P. Schatten (2000): "Clonal propagation of primate offspring by embryo splitting", Science 287: 317-319.

[16] A.E. Schieke, A.J. Kind, W.A. Richtie, K. Mycock, A.R. Scott, M Ritchie, I. Wilmut, A. Colman, K.H.S. Campbell (1997): "Human factor IX transgenic sheep produced by transfer of nuclei from transfected fetal fibroblasts", Science 278: 2130-2133.

[17] T. Wakayama, I. Rodríguez, A.C.F. Perry, R. Yanagimachi, P. Mombaerts (1999): "Mice cloned from embryonic stem cells", Proceedings of the National Academy of Sciences 96: 14984-14989.

[18] Véase comentario de D. Solter (1998): "Dolly is a clone-and no longer alone", Nature 394: 315-316.

[19] T. Wakayama, I. Rodríguez, A.C.F. Perry, R. Yanagimachi, P. Mombaerts (1999): "Mice cloned from embryonic stem cells", Proceedings of the National Academy of Sciences 96: 14984-14989.

[11] A.W. Chan, T. Dominko, C.M. Luetjens, E. Neuber, C. Martinovich, L. Hewitson, C.R. Simerly, G.P. Schatten (2000): "Clonal propagation of primate offspring by embryo splitting", Science 287: 317-319.

[12] M.Sims, N.L. First (1994): "Production of calves by transfer of nuclei from cultured inner mass cells", Proceedings of the National Academy of Sciences 91: 6143-6147; S.M. Willadsen (1986): "Nuclear transplantation in the bovine embryo: assessment of donor nuclei and recipient oocyte", Biology of Reproduction 37: 859-866.

M. Palacios (2000): "La clonación humana con fines terapéuticos: Algunos aspectos biológicos, éticos y legales", Diario El País (Madrid), 16 de abril, p. 15.

[20] H. Shapiro (1998): "Sistemas éticos y políticas públicas: la clonación de seres humanos. Un ejercicio de noventa días sobre la ética práctica y profesional", en En las fronteras de la vida: ciencia y ética de la clonación, Fundación Ciencias de la Salud y Ediciones Doce Calles, Madrid, p. 127.

[21] Una discusión de este tipo de dilemas, en Comité de Expertos sobre Bioética y Clonación (1999): Informe sobre clonación: en las fronteras de la vida, Instituto de Bioética de la Fundación Ciencias de la Salud, Ediciones Doce Calles, Madrid, pp. 154-156. Allí se alude a la ignorancia que aún tenemos sobre la supuesta totipotencialidad de ovocitos enucleados y trasplantados con núcleos somáticos. Parece que este "zigoto" artificial sólo se convertiría en totipotente bajo ciertas condiciones de laboratorio, mientras que el zigoto natural es intrínsecamente totipotente. ¿Permite esta diferencia sacar consecuencias ontológicas y morales distintas para cada tipo de entidad? Pero no se olvide que los recientes experimentos del grupo de Wakayama (Proceedings of the National Academy of Sciences 96: 14984-14989) demuestran en ratón que aunque la célula madre no sea totipotente, su núcleo, inyectado en el ovocito, puede programar la formación de individuos viables. Ello acentúa aún más el potencial de "doble uso" de estas tecnologías.

[22] G. McGee y A.L. Caplan (1999): "What's in the dish?", Hasting Center Report 29 (2): 36-38.

[23] Para un análisis de las dificultades legales de este tema, véase el I Informe Anual de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida (1998), pp. 48-49, y el Informe sobre la clonación: en las fronteras de la vida (1999) elaborado por el Comité de Expertos sobre Bioética y Clonación para el Instituto de Bioética de la Fundación Ciencias de la Salud, pp. 230-231.

[24] M. Palacios (2000): "La clonación humana con fines terapéuticos: Algunos aspectos biológicos, éticos y legales", Diario El País (Madrid), 16 de abril, p. 15.

   

 



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