Principio éticos
y el uso de embriones humanos en investigación Uno de los mayores errores morales de nuestra
era es asignar valor moral sobre la base de la valoración
por parte de otros individuos. El argumento "x tiene
valor si x es valorado por alguien" es indigno. Así
podemos seguir con el valor de los esclavos, o con el valor
de las mujeres asignado por los hombres en ciertas culturas,
o el valor de los niños frente a las niñas
en China, para justificar infanticidios selectivos, etc.
El hecho de que una cultura haga o crea algo no le da automáticamente
a esto valor moral.
TEMA
DE FORO: Un informe de 1994 del panel sobre investigación
en embriones humanos del NIH no concede estatuto moral significativo
al embrión; sin embargo señalan que éste
se debe considerar como una forma de desarrollo humano,
la cual merece respeto especial y por lo tanto se deben
establecer restricciones en la investigación. De
esta consideración se desprende que los valores simbólicos
son personales y variables y no ejercen obligaciones morales
absolutas. Por esta razón el subordinar a los embriones
humanos a objetivos de investigación no violaría
deberes éticos; bajo la premisa de que " los
embriones que están dedicados a la investigación
están hechos para ser sacrificados, es decir "
el fin justifica los medios". Invocar la "necesidad moral"
nos compromete nada menos que a erradicar todo tipo de enfermedades
horribles. Y con ello, la "urgencia" se hace permanente,
e igualmente se hace ineludible el sacrificio de vidas humanas
al servicio del bien común. La dignidad humana exige
una mayor valoración de los embriones, un rechazo
a la mercantilización de la vida y la reproducción,
poner límites a las presiones del mercado sobre los
valores sociales y culturales y de manera coherente desarrollar
legislaciones que afecten los valores éticos considerados
en la investigación tanto en el sector público
como en el privado.
El grupo de Wakayama, en el artículo reciente que informa sobre clonación de ratones a partir de núcleos de células madre, propone un posible esquema que permitiría la clonación ilimitada a partir de casi cualquier célula del organismo (al menos en esta especie) [22]:
La posibilidad teórica que ha llamado más la atención recientemente es la transferencia de núcleos somáticos del paciente a óvulos enucleados. Las desprogramación y reprogramación del núcleo seguiría en sus primeras fases la lógica a lo Dolly: se obtendría un zigoto y embrión artificial. Al llegar a la fase de blastocisto, se obtienen células de la masa celular interna (con lo que se destruye el embrión), y se cultivan en placa de Petri, obteniéndose células madre (ES) con la información genética nuclear del donante. Finalmente, las ES serían tratadas para diferenciarse a distintos tipos celulares:
En resumen, esta es la idea de lo que se
ha dado en llamar "clonación terapéutica":
el uso de células clonadas a partir del propio paciente
para la realización de autotrasplantes sin problemas
de rechazo inmunológico.
Más acerca del tema en:
T. Wakayama, A.C.F. Perry, T. Zuccotti, K.R. Johnson, R. Yanagimachi (1998): "Full-term development of mice from enucleated oocytes injected with cumulus cell nuclei", Nature 394: 369-374. T. Wakayama, I. Rodríguez, A.C.F.
Perry, R. Yanagimachi, P. Mombaerts (1999): "Mice cloned
from embryonic stem cells", Proceedings of the National
Academy of Sciences 96: 14984-14989. P. R. Gindoff (1998): "Clonación
por separación embrionaria", En las fronteras
de la vida: ciencia y ética de la clonación,
Fundación Ciencias de la Salud, Ediciones Doce Calles,
Madrid, pp. 52-61. A.W. Chan, T. Dominko, C.M. Luetjens, E.
Neuber, C. Martinovich, L. Hewitson, C.R. Simerly, G.P.
Schatten (2000): "Clonal propagation of primate offspring
by embryo splitting", Science 287: 317-319. [16] A.E. Schieke, A.J. Kind, W.A. Richtie,
K. Mycock, A.R. Scott, M Ritchie, I. Wilmut, A. Colman,
K.H.S. Campbell (1997): "Human factor IX transgenic
sheep produced by transfer of nuclei from transfected fetal
fibroblasts", Science 278: 2130-2133. [17] T. Wakayama, I. Rodríguez,
A.C.F. Perry, R. Yanagimachi, P. Mombaerts (1999): "Mice
cloned from embryonic stem cells", Proceedings of the
National Academy of Sciences 96: 14984-14989. [18] Véase comentario de D. Solter
(1998): "Dolly is a clone-and no longer alone",
Nature 394: 315-316. [19] T. Wakayama, I. Rodríguez,
A.C.F. Perry, R. Yanagimachi, P. Mombaerts (1999): "Mice
cloned from embryonic stem cells", Proceedings of the
National Academy of Sciences 96: 14984-14989. [11] A.W. Chan, T. Dominko, C.M. Luetjens,
E. Neuber, C. Martinovich, L. Hewitson, C.R. Simerly, G.P.
Schatten (2000): "Clonal propagation of primate offspring
by embryo splitting", Science 287: 317-319. [12] M.Sims, N.L. First (1994): "Production
of calves by transfer of nuclei from cultured inner mass
cells", Proceedings of the National Academy of Sciences
91: 6143-6147; S.M. Willadsen (1986): "Nuclear transplantation
in the bovine embryo: assessment of donor nuclei and recipient
oocyte", Biology of Reproduction 37: 859-866. M. Palacios (2000): "La clonación
humana con fines terapéuticos: Algunos aspectos biológicos,
éticos y legales", Diario El País (Madrid),
16 de abril, p. 15. [20] H. Shapiro (1998): "Sistemas
éticos y políticas públicas: la clonación
de seres humanos. Un ejercicio de noventa días sobre
la ética práctica y profesional", en
En las fronteras de la vida: ciencia y ética de la
clonación, Fundación Ciencias de la Salud
y Ediciones Doce Calles, Madrid, p. 127. [21] Una discusión de este tipo
de dilemas, en Comité de Expertos sobre Bioética
y Clonación (1999): Informe sobre clonación:
en las fronteras de la vida, Instituto de Bioética
de la Fundación Ciencias de la Salud, Ediciones Doce
Calles, Madrid, pp. 154-156. Allí se alude a la ignorancia
que aún tenemos sobre la supuesta totipotencialidad
de ovocitos enucleados y trasplantados con núcleos
somáticos. Parece que este "zigoto" artificial
sólo se convertiría en totipotente bajo ciertas
condiciones de laboratorio, mientras que el zigoto natural
es intrínsecamente totipotente. ¿Permite esta
diferencia sacar consecuencias ontológicas y morales
distintas para cada tipo de entidad? Pero no se olvide que
los recientes experimentos del grupo de Wakayama (Proceedings
of the National Academy of Sciences 96: 14984-14989) demuestran
en ratón que aunque la célula madre no sea
totipotente, su núcleo, inyectado en el ovocito,
puede programar la formación de individuos viables.
Ello acentúa aún más el potencial de
"doble uso" de estas tecnologías. [22] G. McGee y A.L. Caplan (1999): "What's
in the dish?", Hasting Center Report 29 (2): 36-38. [23] Para un análisis de las dificultades
legales de este tema, véase el I Informe Anual de
la Comisión Nacional de Reproducción Asistida
(1998), pp. 48-49, y el Informe sobre la clonación:
en las fronteras de la vida (1999) elaborado por el Comité
de Expertos sobre Bioética y Clonación para
el Instituto de Bioética de la Fundación Ciencias
de la Salud, pp. 230-231. [24] M. Palacios (2000): "La clonación humana con fines terapéuticos: Algunos aspectos biológicos, éticos y legales", Diario El País (Madrid), 16 de abril, p. 15. |