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Es una dermatosis reactiva caracterizada por la aparición abrupta
y/o recurrente de nódulos o placas rojoviolaceas intensamente dolorosas
acompañadas de fiebre, artralgias, artritis y compromiso de las mucosas.
El Síndrome de Sweet se asocia a neoplasias hematológicas mieloigdes,
tumores sólidos, enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso subagudo,
artritis reumatoidea, enfermedad inflamatoria intestinal, infecciones
respiratorias por estreptococo, histoplasmosis. Medicamentos: minociclina,
sulfas, hidralacina, furocemida y causas idiopaticas |
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La patogenia postulante es de causas autoinmune citocinica producida
por: factor estimulante de colonias granulocitico macrofago, factor
estimulante de colonias granulocitico y ácido all-transretinoico.
Los exámenes paraclinicos como el cuadro hemático revelan neutrofilia
y la biopsia de las lesiones demuestra infiltración dérmica por neutrofilos,
aunque en las etapas iníciales es linfocitica. |
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El cuadro clínico responde dramáticamente al tratamiento con corticoides
sistémicos siendo criterio diagnóstico. |
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