CONTENIDO Volumen 6 No. 2 de 2001

MEMORIAS

I Jornadas Universitarias de Genética

V Congreso Colombiano de Genética

I Jornadas Universitarias de Genética (1-15)

GARCÍA, H.A., SALGUERO, G.A. , GIRALDO, A. , ARTEAGA, C.
Frecuencia de anomalías congénitas en el Instituto Materno Infantil.

GELVEZ, N.Y., RODRÍGUEZ, M., LATTIG, M.C., PRIETO, J.C., FRIEDMAN, T., MORELL, R. TAMAYO, M.
Estudios citogenéticos y moleculares en una población sorda institucionalizada con síndrome de Waardenburg en Colombia

GALLEGO, E.A., PINILLA, G., BERMÚDEZ, M., NAVARRETE, J., SÁNCHEZ, R., ALMONACID, C.C., ARTEAGA, C., CIFUENTES, Y., CRUZ, A., CHAPARRO, B.M., SARMIENTO, C.
Utilización de la reacción en cadena de la polimerasa para amplificar dos secuencias del gen glicina decarboxilasa que codifica para la proteína P del sistema de clivaje de la glicina, relacionado con hiperglicinemia no cetósica.

LEMUS, N.M., BUSTOS, I., VARGAS, C.I.
Caracterización genética de la población humana de los departamentos de Boyacá, Norte de Santander y Santander mediante loci STR's.

GÓMEZ, M.L., DURÁN, C., PEDRAZA, O.L., PRIETO, J.C.
Análisis molecular de las ataxias espinocerebelosas para los genes 1,2,3,6,7,8 y FRDA en la población colombiana.

STELLE, C., MUÑOZ, S.A., JIMÉNEZ, L., SÁNCHEZ, C.
Estudio citogenético de tres especies de guacamayas ( Ara clhoroptera , Ara ararauna y Ara macao) en cautiverio, pruebas preliminares.

HERNÁNDEZ, P., GÓMEZ, Y., SILVA, C.T., RESTREPO, C.M.
Identificación de portadoras de distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD/DMB) mediante análisis de dosis génica y polimorfismos de DNA.

RESTREPO, C.M., PINEDA, L., GÓMEZ, Y., GONZÁLEZ, A., SILVA, C.T., VILLALOBOS, M.C., MORALES, A., BARRERA-SALDAÑA, H.
Mutaciones en el gen regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística en tres países latinoamericanos.

ABELLO, A., CHARRIS, M.
Análisis genético poblacional de 50 muestras provenientes de Barranquilla utilizando tres loci de microsatélites CTT.

ABUCHAIBE, C., MANTILLA, J., DUQUE, J.L., TORRES, G., RESTREPO, C.M.
Diagnóstico prenatal del Síndrome EEC.

ARDILA, M.E., BAUTISTA, L., VARGAS, C.I., GAMARRA, G., GIL, A., PICO, A.
Polimorfismo DD de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) asociada a infarto de miocardio.

ARGUELLO, T., MENDOZA, R., BIESECKER, L., FERNÁNDEZ, L., PRIETO, J.C.
Identificación de una nueva mutación en el gen CDMP-1 causante de la braquidactilia tipo C en una familia colombiana.

BARRAGÁN, K., JIMÉNEZ, L.M., SÁNCHEZ, C.A., LÓPEZ, H.
Caracterización citogenética del ciervo cola blanca ( Odocoileus virginianus - Zimmerman 1780) reporte preliminar.

BERMÚDEZ, M., BERNAL, J., BRICEÑO, I., ESPINOSA, E., PRIETO, J., OSORIO, G., JUBIS, G., MERINERO, B., PÉREZ, C., UGARTE, M.
Estudio de pacientes colombianos con homocistinuria.

DEPARTAMENTO
DE BIOLOGIA